FDA批准雅培TactiCath接触力消融导管

消融导管与三维标测系统相结合,推进了心房颤动患者的治疗

FDA批准TactiCath接触力消融导管,传感器启用

2019年1月21日 – 雅培宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准TactiCath接触力消融导管,传感器启用,这是一种新的消融导管,旨在帮助医生准确有效地治疗心房纤颤(AFib)。该批准进一步扩展了雅培的心脏消融工具组合,该工具与公司的EnSite Precision心脏测绘系统相结合,帮助医生在心脏消融手术过程中开发更精确的心脏图像。

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雅培推出EnSite Precision心脏标测系统

Ensite system由美国的St.Jude Medical开发的EnSite Precision心脏映射系统已经在美国推出,现在是雅培的一个部门,同时还有匹配的顾问FL圆形映射导管。用于映射心律失常以寻找消融目标的系统已经在全国各地进行临床研究的许多医院中使用,并且现在可用于其它希望升级其电生理能力的诊所。

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圣犹达 EnSite Precision™新一代心脏标测系统获得FDA认证

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St. Jude Medical获得了EnSite精密心脏映射系统和顾问FL圆形映射导管(传感器使能)的FDA许可。电生理学系统旨在帮助识别患有心律失常,包括心房颤动或室性心动过速的患者的消融目标。它可以用于任何电生理导管,并且内置工具有助于减少辐射暴露,少靠荧光透视。

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