AtriCure开展CryoIce持续性房颤消融试验

AtriCure  (NSDQ:ATRC)今天表示,它推出了一项新的FDA研究设备豁免清除试验,其CryoIce系统探索其在伴随的开胸心脏手术中治疗持续性心房颤动的用途。

这家位于俄亥俄州梅森市的公司表示,该试验的第一名患者已接受治疗。最初的程序发生在马里兰州塔克马公园的华盛顿复临医院。

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强生Heliostar多电极射频球囊消融导管临床研究入选第一名患者

美国试验研究Heliostar多电极射频球囊消融导管对间歇性AFib的安全性和有效性

在STELLAR心房颤动IDE研究中治疗的第一名患者

2018年11月30日 – 强生医疗设备公司宣布,Biosense Webster Inc.已在STELLAR美国研究设备豁免(IDE)研究中招募并治疗了第一例患者。该研究将评估Heliostar多电极射频(RF)球囊消融导管在治疗症状性药物难治性复发性阵发性(间歇性)心房纤颤(AF)中的安全性和有效性。全球将有多达640名患者参加多达40个临床站点。

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Biosense Webster发布报告“房颤的负担:了解新千年欧洲流行病的影响”


2018年11月19日,Biosense Webster EMEA是强生医疗NV / SA的一个部门,也是治疗心房纤颤(AF)的领导者,在AF协会全球AF意识周期间发表了一份报告,揭示了患者,护理人员日益增加的AF负担。和整个欧洲的医疗保健系统。

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手术视频介绍:CARTO SMARTTOUCH™技术可实现高效和出色的患者治疗效果

这段视频是Osorio博士将使用CARTO SMARTTOUCH™技术进行实时案例并突出其精确的工作流程,以减少消融和手术时间,同时不影响安全性或疗效。他将讨论如何使用CARTO®3系统来减少辐射暴露,并从铅的矫形负担中获得自由。他还将展示使用CARTO VISITAG™模块进行的回顾性程序审查。Osorio博士将演示如何使用CONFIDENSE™模块映射验证电压验证程序。他通过这个工作流程完成了450多个房颤手术,并将评论他的结果。

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用于检测心房颤动的APP产品首个获得FDA批准

比利时公司FibriCheck凭借其智能手机应用程序获得FDA批准,该应用程序只需使用手机的相机即可发现房颤的迹象。用户将手指放在手机背面的相机镜头上,然后启动应用程序来执行其操作。该应用程序利用光电容积描记法光学观察手指内血管的变化,因为血液通过每次拍打。正常速度内的正常节奏表示心脏健康,而错过的节拍或不规则的不规则节奏可能表示存在潜在的情况。

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