FDA批准雅培TactiCath接触力消融导管

消融导管与三维标测系统相结合,推进了心房颤动患者的治疗

FDA批准TactiCath接触力消融导管,传感器启用

2019年1月21日 – 雅培宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准TactiCath接触力消融导管,传感器启用,这是一种新的消融导管,旨在帮助医生准确有效地治疗心房纤颤(AFib)。该批准进一步扩展了雅培的心脏消融工具组合,该工具与公司的EnSite Precision心脏测绘系统相结合,帮助医生在心脏消融手术过程中开发更精确的心脏图像。

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雅培 Advisor HD格状标测导管获得CE认证

2018年1月19日 雅培已宣布其顾问HD Grid Mapping导管,Sensor Enabled,已在欧洲获得CE Mark认证。该装置用于追踪难以诊断心律失常的来源,以便定位治疗消融程序的目标。它依靠电阻抗和磁感应来绘制心脏。导管连接到公司的EnSite精密心脏绘图系统,该系统显示地图,并可用于在心脏的任何房间内工作。

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第一个智能手机兼容的可插入心脏监护仪获得FDA批准

确认RX ICM允许患者通过蓝牙连接到他们的手机进行远程监控  Abbott SJM St. Jude确认RX植入式心脏监护仪(ICM)。雅培确认RX植入式心脏监测器(ICM)小于计算机拇指驱动器,并且植入在皮肤下的简单办公室程序中。

2017年10月23日 – 美国食品和药物管理局(FDA)已经清除了雅培的确认接收可插入心脏监测仪(ICM),这是世界上第一款智能手机兼容ICM,旨在帮助医生远程识别心律失常。该技术为美国患者提供了一种监测异常心律的新方法,同时远程连接到医生,并能够进行医疗保健。

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雅培TactiCath压力消融导管获得CE认证

雅培收到了Euroepan CE认证的TactiCath联合力消融导管,用于治疗房颤的传感器。该装置具有压力传感器,其提供对施加到心脏组织的接触力的反馈,有助于确保适当量的消融发生。加上公司的EnSite Precision心脏测绘系统,可以将导管的尖端引导到目标病变,同时具有相关解剖结构的活体图,包括其电活动和导管在其内的位置。

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雅培获得FDA批准的MR条件标签的安全起搏器

Abbott, St. Jude Medical, FDA approval, MR-conditional labeling, Assurity pacemaker, Tendril pacing leadFDA还批准了Tendril MRI起搏导线的MR条件标记

2017年2月2日 – 雅培宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准磁共振(MR)条件标签,用于Assurity MRI起搏器和Tendril MRI起搏导线。如果需要,植入这些低电压装置的患者将具有进行全身磁共振成像(MRI)扫描的能力。获得批准后,根据雅培,Assurity MRI起搏器现在是世界上最小,最长的无线MRI兼容起搏器。

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雅培推出EnSite Precision心脏标测系统

Ensite system由美国的St.Jude Medical开发的EnSite Precision心脏映射系统已经在美国推出,现在是雅培的一个部门,同时还有匹配的顾问FL圆形映射导管。用于映射心律失常以寻找消融目标的系统已经在全国各地进行临床研究的许多医院中使用,并且现在可用于其它希望升级其电生理能力的诊所。

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Abbott和GE公司在房颤领域合作

Abbott公司($ABT)和GE Healthcare公司($GE)将联手提高房颤患者的治疗,计划结合两家的创新技术来加快心律失常患者的诊断。

Abbott公司在一份声明中说,GE CardioLab所记录的多道电生理信号将被输送至Abbott公司的RhythmView标测系统软件,而后在其中快速筛选出能指明房颤来源的电数据。RhythmView标测系统因结合每位患者的生理情况进行诊断,所以测试方法优于常规。

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