FDA批准起搏器治疗中枢性睡眠呼吸暂停

Remede装置可能提供一种新的治疗方案来帮助心力衰竭患者出现中枢性睡眠呼吸暂停 Respiardia Remede系统是一种起搏器类装置,旨在通过在中枢性睡眠呼吸暂停患者睡眠期间恢复自然呼吸来改善心血管健康。

2017年10月18日 – 美国食品和药物管理局(FDA)最近为已被诊断患有中度至重度中枢性睡眠呼吸暂停(CSA)的患者批准了一项新的治疗方案。RespiardiaRemedē系统是一种可植入起搏器的装置,可刺激位于胸部的膈神经,负责向隔膜发送信号以刺激呼吸。

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Biotronik推出Edora系列起搏器和Quadripolar CRT-Ps

该公司最小,最轻的设备具有MRI AutoDetect,Biotronik家庭监测和生理速率适应,以增强患者护理
Biotronik, Edora series, pacemakers, CRT-Ps
2017年3月23日 – Biotronik宣布推出Edora系列,其最小的起搏器系列和心脏再同步治疗起搏器(CRT-Ps)。这些新设备配备有改善患者安全性,治疗和舒适性的功能。此外,Edora起搏器比以前的型号要小得多,重量轻,实现了紧凑性和全功能,而不会影响电池寿命。

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无线电力用于微型心脏起搏

随着新型植入式设备的不断缩小,同类型的可靠电源的竞争越来越激烈。当前最先进的植入物通常取决于大量电池,其寿命有限,典型的起搏器电池持续8年左右。虽然一些技术已经成功地从生物过程(例如心脏搏动或体热)中获取功率,但是大多数装置需要显着更多的能量。新加坡国立大学科学家率先开展的工作报告描述了一种新设计的设备,可以将电力无线传输到身体,通过为植入猪模型的微型心脏起搏器提供动力来展示这一技术的潜力。

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美敦力 Micra起搏器获得医疗保险报销

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CMS批准了世界上最小的起搏器Micra Transcatheter Pacing System(TPS)的必要研究

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2011年3月10日 – 美敦力公司宣布,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)已经批准了Micra经导管起搏系统(TPS)的报道。该决定立即生效,经过通过Medicare的“证据发展覆盖政策”(CED)偿还费用的两项研究得到批准。

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雅培获得FDA批准的MR条件标签的安全起搏器

Abbott, St. Jude Medical, FDA approval, MR-conditional labeling, Assurity pacemaker, Tendril pacing leadFDA还批准了Tendril MRI起搏导线的MR条件标记

2017年2月2日 – 雅培宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准磁共振(MR)条件标签,用于Assurity MRI起搏器和Tendril MRI起搏导线。如果需要,植入这些低电压装置的患者将具有进行全身磁共振成像(MRI)扫描的能力。获得批准后,根据雅培,Assurity MRI起搏器现在是世界上最小,最长的无线MRI兼容起搏器。

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