FDA批准雅培TactiCath接触力消融导管

消融导管与三维标测系统相结合,推进了心房颤动患者的治疗

FDA批准TactiCath接触力消融导管,传感器启用

2019年1月21日 – 雅培宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准TactiCath接触力消融导管,传感器启用,这是一种新的消融导管,旨在帮助医生准确有效地治疗心房纤颤(AFib)。该批准进一步扩展了雅培的心脏消融工具组合,该工具与公司的EnSite Precision心脏测绘系统相结合,帮助医生在心脏消融手术过程中开发更精确的心脏图像。

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Biosense Webster发布报告“房颤的负担:了解新千年欧洲流行病的影响”


2018年11月19日,Biosense Webster EMEA是强生医疗NV / SA的一个部门,也是治疗心房纤颤(AF)的领导者,在AF协会全球AF意识周期间发表了一份报告,揭示了患者,护理人员日益增加的AF负担。和整个欧洲的医疗保健系统。

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Cardiac Insight与VivoSense合作,扩大其可穿戴心脏传感器的使用范围

心脏病Cardea SOLO

 ,Cardiac Insight,Inc。是可穿戴式心脏生物传感器和临床诊断软件系统的开发商,该系统采用专有的自动数据分析算法,已宣布与VivoSense合作,该公司专注于研究和临床试验的可穿戴传感器数据的集成和专业分析。两家公司共同希望提供增强的研究分析,以帮助VivoSense将可穿戴生物传感器的使用扩展到药物临床试验和其他医疗保健应用。

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用于检测心房颤动的APP产品首个获得FDA批准

比利时公司FibriCheck凭借其智能手机应用程序获得FDA批准,该应用程序只需使用手机的相机即可发现房颤的迹象。用户将手指放在手机背面的相机镜头上,然后启动应用程序来执行其操作。该应用程序利用光电容积描记法光学观察手指内血管的变化,因为血液通过每次拍打。正常速度内的正常节奏表示心脏健康,而错过的节拍或不规则的不规则节奏可能表示存在潜在的情况。

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只用智能手机APP检测心房颤动

2018年4月3日,图尔库大学的芬兰研究人员和图尔库大学医院的心脏中心设法使用大多数智能手机内置的加速度计来检测心房颤动(Afib),这是一种常常严重但有时难以检测到的心律失常。该技术被称为gyrocardiography,它可能与心电图(electrocardiography,ECG)在很多使用案例中都能用来检测Afib,特别是让患者在不依赖智能手机之外的附加设备的情况下评估自己的心律。

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AliveCor智能手机附加功能可以识别ECG数据中的高钾水平

2018年3月12日上午9:50


AliveCor的KardiaBand(AliveCor)

AliveCor算法已经从心电图(ECG)数据中识别出具有高钾水平的人。有限的前瞻性临床测试表明,将算法与AliveCor的智能手机和Apple Watch基于心电图配对可以实现远程无创监测钾水平。

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Biotricity的Bioflux生活心脏监视系统获得FDA批准

2018年1月5日 Biotricity是硅谷的一家公司,它的Bioflux ECG监控系统赢得了FDA的许可。3通道设备用于帮助发现和识别心律失常。移动心脏遥测系统通过其内置的3G / 4G蜂窝连接传输任何可能的心脏事件。触发器可由患者的心脏科医师进行远程设置和更改,从而为每位患者的独特需求(心动过缓,心动过速,心房颤动)和心脏病专家的诊断要求提供通知。这使患者能够在任何地点进行实时监测。

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