BioSig与德克萨斯心脏心律失常研究所签署Pure EP首次人体研究协议

2018年11月27日,BioSig Technologies  (OTCQB:  BSGM)今天表示,已与圣大卫医学中心的奥斯汀德克萨斯心脏心律失常研究所达成协议,使用其Pure EP系统开展人体研究。

总部位于加利福尼亚州圣莫尼卡的公司的Pure EP系统设计用于为接受电生理学程序的患者采集,数字化,放大,过滤,测量和计算,显示,记录和存储心电图和心内信号。该设备旨在减少噪声和伪影,以产生高保真心脏信号,该公司声称可以增加信号的诊断值。

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Biosense Webster发布报告“房颤的负担:了解新千年欧洲流行病的影响”


2018年11月19日,Biosense Webster EMEA是强生医疗NV / SA的一个部门,也是治疗心房纤颤(AF)的领导者,在AF协会全球AF意识周期间发表了一份报告,揭示了患者,护理人员日益增加的AF负担。和整个欧洲的医疗保健系统。

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美国IDE研究THERMOCOOL SMARTTOUCH SF导管完成患者注册

导管将治疗持续性心房纤颤

美国IDE研究THERMOCOOL SMARTTOUCH SF导管完成患者注册

2018年3月15日 – 强生医疗器械公司今天宣布,从事心脏心律失常诊断和治疗的Biosense Webster,Inc. 已完成美国针对THERMOCOOL SMARTTOUCH SF的研究设备免除(IDE)研究中的患者入选导管。对367名患者进行的前瞻性,多中心,非随机研究正在评估用于治疗持续性心房颤动(AF)的装置,这是持续7天以上的不规则心跳。

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雅培 Advisor HD格状标测导管获得CE认证

2018年1月19日 雅培已宣布其顾问HD Grid Mapping导管,Sensor Enabled,已在欧洲获得CE Mark认证。该装置用于追踪难以诊断心律失常的来源,以便定位治疗消融程序的目标。它依靠电阻抗和磁感应来绘制心脏。导管连接到公司的EnSite精密心脏绘图系统,该系统显示地图,并可用于在心脏的任何房间内工作。

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Biotricity的Bioflux生活心脏监视系统获得FDA批准

2018年1月5日 Biotricity是硅谷的一家公司,它的Bioflux ECG监控系统赢得了FDA的许可。3通道设备用于帮助发现和识别心律失常。移动心脏遥测系统通过其内置的3G / 4G蜂窝连接传输任何可能的心脏事件。触发器可由患者的心脏科医师进行远程设置和更改,从而为每位患者的独特需求(心动过缓,心动过速,心房颤动)和心脏病专家的诊断要求提供通知。这使患者能够在任何地点进行实时监测。

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