强生Heliostar多电极射频球囊消融导管临床研究入选第一名患者

美国试验研究Heliostar多电极射频球囊消融导管对间歇性AFib的安全性和有效性

在STELLAR心房颤动IDE研究中治疗的第一名患者

2018年11月30日 – 强生医疗设备公司宣布,Biosense Webster Inc.已在STELLAR美国研究设备豁免(IDE)研究中招募并治疗了第一例患者。该研究将评估Heliostar多电极射频(RF)球囊消融导管在治疗症状性药物难治性复发性阵发性(间歇性)心房纤颤(AF)中的安全性和有效性。全球将有多达640名患者参加多达40个临床站点。

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Biosense Webster发布报告“房颤的负担:了解新千年欧洲流行病的影响”


2018年11月19日,Biosense Webster EMEA是强生医疗NV / SA的一个部门,也是治疗心房纤颤(AF)的领导者,在AF协会全球AF意识周期间发表了一份报告,揭示了患者,护理人员日益增加的AF负担。和整个欧洲的医疗保健系统。

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美国IDE研究THERMOCOOL SMARTTOUCH SF导管完成患者注册

导管将治疗持续性心房纤颤

美国IDE研究THERMOCOOL SMARTTOUCH SF导管完成患者注册

2018年3月15日 – 强生医疗器械公司今天宣布,从事心脏心律失常诊断和治疗的Biosense Webster,Inc. 已完成美国针对THERMOCOOL SMARTTOUCH SF的研究设备免除(IDE)研究中的患者入选导管。对367名患者进行的前瞻性,多中心,非随机研究正在评估用于治疗持续性心房颤动(AF)的装置,这是持续7天以上的不规则心跳。

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多电极射频消融球囊用于肺静脉隔离

多中心,单臂研究结果呈现在心律协会2017年晚期临床试验阶段

Biosense韦伯斯特多电极射频消融气球

Biosense韦伯斯特的多电极射频消融气球与灌溉。该系统允许操作者改变每个电极的能量水平,以避免损害敏感的基础关键结构,如食道或膈神经。

2017年5月17日 – 首例人类研究评估研究性射频(RF)气囊导管治疗房颤患者(AF或AFib)的急性可行性的临床试验结果发现该装置可以均匀地实现肺静脉隔离PVI),无需使用焦点消融导管进行“触摸”。RADIANCE研究中的数据在Heart Rhythm 2017(心律协会)第38届年度科学会议的最新临床试验期间  首次提出。

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强生19.4亿美金售核心业务

北京时间5月29日凌晨消息,华尔街日报周四报道,强生公司宣布同意接受卡地纳健康公司在3月提出的,以19.4亿美元现金收购其核心产品业务的要约。
强生公司称,是在与职工委员会以及工会组织协商之后才决定接受这一要约的。尚需等待监管部门批准的这笔交易有望在年底时候完成。

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视频: Carto3 三维电解剖标测系统介绍

Carto3三维心脏电生理标测系统是美国强生公司的新标测系统。它具有精确的实时定位功能,同步获取局部解剖位置和心电信号(包括三维电激动图、电压图和电传导图)。与先前的Cartoe XP不同,Carto3 采用6个参考贴片,有强大的移位补偿能力,可使术中重新标测的需要降至最低。这种抗移位能力在复杂心律失常手术中尤为重要,术者无需再因移位而烦恼。Carto3同时也继承了以往Carto XP的优点,例如仍有Carto-merge、Carto-sound 功能,可整合MRIe/eCT及ICE(心腔内超声)的数据进行图像融合。

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