FDA批准雅培TactiCath接触力消融导管

消融导管与三维标测系统相结合,推进了心房颤动患者的治疗

FDA批准TactiCath接触力消融导管,传感器启用

2019年1月21日 – 雅培宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准TactiCath接触力消融导管,传感器启用,这是一种新的消融导管,旨在帮助医生准确有效地治疗心房纤颤(AFib)。该批准进一步扩展了雅培的心脏消融工具组合,该工具与公司的EnSite Precision心脏测绘系统相结合,帮助医生在心脏消融手术过程中开发更精确的心脏图像。

与Abbott的其他支持传感器的绘图和消融治疗导管相似,TactiCath传感器启用(SE)可提供更精确的心脏图像,并覆盖实时电活动信息。导管还采用了公司FlexAbility消融导管中的先进人体工程学设计,在心脏消融手术过程中具有出色的伸展性和可操作性。

“心脏消融已经成为抗击心房颤动等疾病的一线治疗方法,部分原因是由于现有技术的改进,” 加州红木城红杉医院的电生理学家 Roger Winkle说道。用FDA批准的新导管治疗患者的第一批医生。“Abbott TactiCath SE消融导管代表了其中一项重大改进,并提供了令人难以置信的强大且易于使用的先进技术组合,以改善消融手术。”

作为世界上最常见的心律失常之一,AFib可以影响心脏泵血通过身体的效率,引起头晕,呼吸急促或头晕等症状。这种情况也会增加一个人患中风的风险。为了治疗像AFib这样的病症,医生可以使用消融导管来伤害心脏中的组织,这些组织会产生异常电信号并破坏患者的自然心跳。

医生们已经开始在消融过程中探索使用新的工具,例如“接触力”技术,以帮助他们避免对心脏组织施加太大的压力(导致并发症)或压力不足(这可能会降低手术的有效性)。此外,雅培还投资了技术,以提高心脏标测的准确性,以支持心脏消融手术。

欲了解更多信息,请访问:www.abbott.com