UNC医学院获得170万美元用于心房颤动简化患者护理

Afib住院治疗在第一年减少了30个百分点UNC医学院获得170万美元用于心房颤动计划,简化患者护理

2017年10月23日 – 北卡罗来纳大学(UNC)医学院心脏病学家Anil Gehi医学博士将使用Bristol-Myers Squibb基金会的170万美元资助进一步创新护理模式,减少住院治疗心房颤动(Afib)患者在第一年在急诊室里提高了30个百分点。

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第一个智能手机兼容的可插入心脏监护仪获得FDA批准

确认RX ICM允许患者通过蓝牙连接到他们的手机进行远程监控  Abbott SJM St. Jude确认RX植入式心脏监护仪(ICM)。雅培确认RX植入式心脏监测器(ICM)小于计算机拇指驱动器,并且植入在皮肤下的简单办公室程序中。

2017年10月23日 – 美国食品和药物管理局(FDA)已经清除了雅培的确认接收可插入心脏监测仪(ICM),这是世界上第一款智能手机兼容ICM,旨在帮助医生远程识别心律失常。该技术为美国患者提供了一种监测异常心律的新方法,同时远程连接到医生,并能够进行医疗保健。

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FDA批准起搏器治疗中枢性睡眠呼吸暂停

Remede装置可能提供一种新的治疗方案来帮助心力衰竭患者出现中枢性睡眠呼吸暂停 Respiardia Remede系统是一种起搏器类装置,旨在通过在中枢性睡眠呼吸暂停患者睡眠期间恢复自然呼吸来改善心血管健康。

2017年10月18日 – 美国食品和药物管理局(FDA)最近为已被诊断患有中度至重度中枢性睡眠呼吸暂停(CSA)的患者批准了一项新的治疗方案。RespiardiaRemedē系统是一种可植入起搏器的装置,可刺激位于胸部的膈神经,负责向隔膜发送信号以刺激呼吸。

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CardioFocus获得欧洲CE认证

下一代技术优化肺静脉隔离手术期间靶组织接触的速度和幅度 CardioFocus宣布欧洲CE认证HeartLight Excalibur气球

2010年10月10日 – CardioFocus Inc.最近公布了为心脏颤动(AF)治疗设计的下一代技术的HeartLight Excalibur Balloon的欧洲CE标志  。

Excalibur Balloon利用公司美国食品和药物管理局(FDA)批准的HeartLightEndoscopic 消融系统的通用气球设计, 并引入了一个先进的功能集,可优化肺静脉隔离(PVI)程序中靶组织接触的速度和幅度。

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波士顿科学公司收购EP技术公司Apama Medical

收购将加强公司的电生理组合,并扩展为单次气球肺静脉隔离心房颤动  Apama射频(RF)气球导管系统。

2017年10月2日 – 波士顿科学公司宣布收购Apama Medical Inc.的最终协议,该公司是一家私营公司,正在开发用于治疗心房颤动(AF)的Apama Radiofrequency(RF)气球导管系统。根据临床和监管里程碑的成就,这笔交易在2018-2020年期间要求提供1.75亿美元的现金现金和最多1.25亿美元的或有支付。

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