AtriCure开展CryoIce持续性房颤消融试验

AtriCure  (NSDQ:ATRC)今天表示,它推出了一项新的FDA研究设备豁免清除试验,其CryoIce系统探索其在伴随的开胸心脏手术中治疗持续性心房颤动的用途。

这家位于俄亥俄州梅森市的公司表示,该试验的第一名患者已接受治疗。最初的程序发生在马里兰州塔克马公园的华盛顿复临医院。

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FDA批准雅培TactiCath接触力消融导管

消融导管与三维标测系统相结合,推进了心房颤动患者的治疗

FDA批准TactiCath接触力消融导管,传感器启用

2019年1月21日 – 雅培宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准TactiCath接触力消融导管,传感器启用,这是一种新的消融导管,旨在帮助医生准确有效地治疗心房纤颤(AFib)。该批准进一步扩展了雅培的心脏消融工具组合,该工具与公司的EnSite Precision心脏测绘系统相结合,帮助医生在心脏消融手术过程中开发更精确的心脏图像。

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强生Heliostar多电极射频球囊消融导管临床研究入选第一名患者

美国试验研究Heliostar多电极射频球囊消融导管对间歇性AFib的安全性和有效性

在STELLAR心房颤动IDE研究中治疗的第一名患者

2018年11月30日 – 强生医疗设备公司宣布,Biosense Webster Inc.已在STELLAR美国研究设备豁免(IDE)研究中招募并治疗了第一例患者。该研究将评估Heliostar多电极射频(RF)球囊消融导管在治疗症状性药物难治性复发性阵发性(间歇性)心房纤颤(AF)中的安全性和有效性。全球将有多达640名患者参加多达40个临床站点。

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BioSig与德克萨斯心脏心律失常研究所签署Pure EP首次人体研究协议

2018年11月27日,BioSig Technologies  (OTCQB:  BSGM)今天表示,已与圣大卫医学中心的奥斯汀德克萨斯心脏心律失常研究所达成协议,使用其Pure EP系统开展人体研究。

总部位于加利福尼亚州圣莫尼卡的公司的Pure EP系统设计用于为接受电生理学程序的患者采集,数字化,放大,过滤,测量和计算,显示,记录和存储心电图和心内信号。该设备旨在减少噪声和伪影,以产生高保真心脏信号,该公司声称可以增加信号的诊断值。

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Biosense Webster发布报告“房颤的负担:了解新千年欧洲流行病的影响”


2018年11月19日,Biosense Webster EMEA是强生医疗NV / SA的一个部门,也是治疗心房纤颤(AF)的领导者,在AF协会全球AF意识周期间发表了一份报告,揭示了患者,护理人员日益增加的AF负担。和整个欧洲的医疗保健系统。

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AHA 2018:研究表明,AliveCor手机应用可以有效地识别STEMI,其准确度几乎与标准ECG相同

AliveCor

由盐湖城山间医疗中心心脏研究所的研究人员领导的一项国际研究发现,智能手机应用程序(AliveCor)用于监测心脏活动并  确定是否有人患有ST段抬高心肌梗死(STEMI)与标准12导联心电图相同的精确度。

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